一旦物品被清洗、干燥和檢查,那些需要消毒的物品必須被包裝或放置在堅(jiān)硬的容器中,并且應(yīng)該按照AAMI和其他專業(yè)組織提供的指導(dǎo)方針將其放置在儀器托盤/籃子中。這些準(zhǔn)則規(guī)定儀器應(yīng)打開,帶有可拆卸部件的物品應(yīng)拆卸,除非設(shè)備制造商或研究人員向相反方提供具體說明或測試數(shù)據(jù);復(fù)雜儀器應(yīng)根據(jù)設(shè)備制造商的說明書和測試數(shù)據(jù)進(jìn)行配制和消毒;設(shè)有凹面裝置,以便排水;重物應(yīng)放置在不易損壞易碎物品的位置;而儀器組的重量應(yīng)根據(jù)儀器的設(shè)計(jì)和密度以及金屬質(zhì)量的分布。雖然外科器械不再有特定的滅菌重量限制,但重金屬是濕包的原因之一。滅菌周期結(jié)束后,箱內(nèi)...
? ? ? ? ?滅菌過程在投入使用前應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證。所有蒸汽、電子煙和其他低溫滅菌器在安裝時(shí),當(dāng)滅菌器被重新定位、重新設(shè)計(jì)、大修后和滅菌失敗后,都要用生物和化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行測試,以確保它們在投入日常使用之前能夠正常工作。在適當(dāng)?shù)臏y試包或托盤中,使用生物和化學(xué)指示劑連續(xù)運(yùn)行三個(gè)空蒸汽循環(huán)。每一種用于滅菌的蒸汽循環(huán)(如真空輔助、重力)都分別進(jìn)行測試。在真空蒸汽滅菌器中,也要進(jìn)行連續(xù)三個(gè)空循環(huán)的bowi - dick試驗(yàn)。滅菌器在所有生物指標(biāo)為陰性前化學(xué)指標(biāo)顯示正確的終點(diǎn)反應(yīng)之前不能投入使用。 ? ? ? ? 生物和化學(xué)指標(biāo)...
無菌產(chǎn)品的交付用于病人護(hù)理不僅取決于滅菌過程的有效性也依靠產(chǎn)品設(shè)計(jì)、去污、產(chǎn)品的拆包及入包、裝入滅菌器、管控、消毒劑質(zhì)量和數(shù)量,以及適當(dāng)?shù)难h(huán),和其他方面的后處理設(shè)備。衛(wèi)生保健人員在專門的消毒室應(yīng)對病人護(hù)理用品進(jìn)行清洗、消毒和消毒,以便更容易地控制質(zhì)量。消毒室的目的是有序地處理醫(yī)療和外科器械,以保護(hù)病人不受感染,同時(shí)將工作人員面臨的風(fēng)險(xiǎn)降到最低,并保留正在重新處理的物品的價(jià)值。衛(wèi)生保健設(shè)施應(yīng)促進(jìn)在其他領(lǐng)域(例如手術(shù)室、呼吸療法)準(zhǔn)備用品的效率和安全水平,與消毒室的做法相同。 確保滅菌實(shí)踐的一致性需要一個(gè)全面的...
一次性手術(shù)包通常由大布袋、手術(shù)鋪單和美亞袋組成,另可根據(jù)手術(shù)要求增加其他手術(shù)配件。手術(shù)鋪單是整個(gè)手術(shù)包的核心,根據(jù)國外多年的臨床經(jīng)驗(yàn),手術(shù)包的設(shè)計(jì)理念和生產(chǎn)流程更符合手術(shù)的實(shí)際需要,更有效的保護(hù)患者和醫(yī)護(hù)人員。其主要特點(diǎn)是優(yōu)良的耐水性(防水無紡布)、良好的吸水性能(吸水無紡布)、高靜壓、良好的柔韌性、平整性、進(jìn)口不干膠(無過敏)、抗酒精、抗血漿、抗油脂等優(yōu)點(diǎn)。 比如說下肢體手術(shù)包 主要配置有下肢體手術(shù)鋪單、鋪單、美亞袋、大包布、腳套、膠帶等等。 下肢體手術(shù)鋪單使用在患者的下肢體上,形成手術(shù)無菌區(qū),...
產(chǎn)品材料: ?一面紙(杜邦tyvek特種強(qiáng)度紙/法國醫(yī)用透析紙/英國醫(yī)用塑料紙)+一面復(fù)合塑料薄膜。 ?客戶群體對象: ?醫(yī)療設(shè)備制造商或醫(yī)院 ?產(chǎn)品維護(hù)期: ?三至五年(抵抗力) ?行動原則及其用途: ?醫(yī)療設(shè)備進(jìn)袋子里(產(chǎn)品),然后密封,消毒,使用包(產(chǎn)品)通過殺菌因子,通過semi-dialysis滲透率的細(xì)菌,然后專業(yè)機(jī)構(gòu)蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)專業(yè)測試后測試研究所,表明包裝包(產(chǎn)品)抗老化性可以達(dá)到3 - 5年。 ?對象:?醫(yī)用手套、醫(yī)用注射器、止血紗布、手術(shù)用棉絮、醫(yī)用導(dǎo)管、氣管插管、手術(shù)服、防護(hù)服...
滅菌袋類別:滅菌袋 ?(已直接稱為醫(yī)用袋、消毒袋、無菌袋、醫(yī)療袋、熱封袋、立體紙袋) ?醫(yī)用紙及塑料袋:醫(yī)用透析紙+醫(yī)用復(fù)合膜三面密封袋組成 ?醫(yī)用無菌紙袋/消毒劑紙袋:醫(yī)用透析紙+涂層醫(yī)用透析紙 ?醫(yī)用復(fù)合袋:醫(yī)用復(fù)合膜+醫(yī)用復(fù)合膜? 用滲析紙袋,按封口位置分為:封頭袋、封頭袋等 ?鋁箔袋很容易撕裂袋和其他一些袋 ?用于醫(yī)療消毒包裝的醫(yī)療器械 塑料材料(PETG、PETA、PET、PS、PA等)由腔體+涂層醫(yī)用透析紙吸塑材料+復(fù)合鋁箔等材料組成。 ?醫(yī)用透析紙?jiān)诰€包裝:醫(yī)用透析紙?jiān)?涂布膠 ...
醫(yī)療滅菌包裝是一個(gè)新興的發(fā)展領(lǐng)域,可以說全世界都是新興產(chǎn)業(yè),而且還在國內(nèi)的積累發(fā)展尤為緩慢。2005年左右開始了解醫(yī)療包裝袋,并逐漸與國際醫(yī)療滅菌包裝趨同。 ?07年進(jìn)一步受到國內(nèi)的關(guān)注。醫(yī)療滅菌袋包裝介紹醫(yī)療滅菌包裝定義醫(yī)療器械產(chǎn)品的包裝可以滅菌,可以無菌(如清潔和打開),以提供可接受的微生物屏障特性,產(chǎn)品滅菌前后的防護(hù)和滅菌可在一定時(shí)間內(nèi)保持(標(biāo)明有效期),使系統(tǒng)保持在包裝系統(tǒng)的無菌環(huán)境內(nèi)。 ?由于這一概念通常不包含外部保護(hù)包裝系統(tǒng)(緩沖包裝和組裝包裝),醫(yī)療滅菌包裝系統(tǒng)也可稱為“無菌屏障系統(tǒng)”。軟塑成型-...
包括各種各樣的消毒滅菌袋,紙塑袋,熱封袋,平卷袋,立體卷袋袋,特衛(wèi)強(qiáng)醫(yī)用袋等產(chǎn)品,可能會根據(jù)實(shí)際情況設(shè)計(jì)和生產(chǎn),在短時(shí)間內(nèi)很難全面總結(jié)其類型和范圍! 在國內(nèi),這些產(chǎn)品,如滅菌袋、消毒袋和醫(yī)用袋等產(chǎn)品,由于其透氣性窗的特殊設(shè)計(jì),節(jié)省了材料成本,受到許多醫(yī)療設(shè)備企業(yè)的青睞。 2006年4月發(fā)布的最新版《消毒袋管理辦法》和《消毒袋管理辦法》由兩部分組成。第一部分主要是包裝材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)。第二部分主要論述了醫(yī)療器械滅菌包裝過程中存在的問題進(jìn)行了確認(rèn),所以把無菌包裝按照包裝系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和包裝過程的確認(rèn)...
加速老化試驗(yàn)指南,ISO15223 / YY0446象征醫(yī)療器械標(biāo)簽和信息,GB / T191代表包裝和存儲圖標(biāo),ASTM F1608是微生物屏障標(biāo)準(zhǔn),GB / T 15171是鼓泡試驗(yàn)、沒有爆破,(ASTM F - 1150 / ASTM F -2054)的基本原則滅菌袋滅菌氣體滅菌因子大小,但是細(xì)菌被半透性所阻礙。同時(shí)為了設(shè)計(jì)一個(gè)合理的醫(yī)療器械滅菌包裝系統(tǒng),需要以下基本原則:“包裝”是產(chǎn)品的一部分:包裝在這里指的是“無菌屏障系統(tǒng)”,因?yàn)闊o菌屏障系統(tǒng)失敗意味著醫(yī)療器械產(chǎn)品,和潛在的潛在風(fēng)險(xiǎn)更大,因?yàn)檫@種失敗通常是...
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